Sjúklingar með COVID-19 lungnabólgu sýna verulegan bata eftir leysimeðferð á Massachusetts General Hospital

Grein sem birtist í American Journal of Case Reports sýnir fram á möguleika viðhaldsmeðferðar með ljósalífstýringu fyrir sjúklinga með COVID-19.
LOWELL, MA, 9. ágúst 2020 /PRNewswire/ — Aðalrannsakandi og aðalhöfundur rannsóknarinnar, Dr. Scott Sigman, greindi í dag frá jákvæðum niðurstöðum úr fyrstu notkun leysimeðferðar til að meðhöndla sjúkling með COVID-19 lungnabólgu. Grein sem birtist í American Journal of Case Reports sýnir að eftir stuðningsmeðferð með ljósnæmisstýringarmeðferð (PBMT) bötnuðu öndunarvísitala sjúklingsins, röntgenmyndaniðurstöður, súrefnisþörf og útkoma innan nokkurra daga án þess að þörf væri á öndunarvél. 1 Sjúklingarnir sem teknir voru með í þessari skýrslu tóku þátt í slembiraðaðri klínískri rannsókn á 10 sjúklingum með staðfest COVID-19.
Sjúklingurinn, 57 ára gamall Bandaríkjamaður af afrískum uppruna sem greindist með SARS-CoV-2, var lagður inn á gjörgæsludeild með öndunarerfiðleikaheilkenni og þurfti súrefni. Hann fór í fjórar daglegar 28 mínútna PBMT-lotur með því að nota FDA-samþykkt Multiwave Locking System (MLS) leysimeðferðartæki (ASA Laser, Ítalía). MLS-meðferðarleysirinn sem notaður var í þessari rannsókn er eingöngu dreift í Norður-Ameríku af Cutting Edge Laser Technologies í Rochester, New York. Viðbrögð sjúklinga við PBMT voru metin með því að bera saman mismunandi matstæki fyrir og eftir leysimeðferð, sem öll bötnuðu eftir meðferð. Niðurstöðurnar sýna að:
Fyrir meðferð var sjúklingurinn rúmliggjandi vegna mikils hósta og gat ekki hreyft sig. Eftir meðferð hurfu hóstaeinkenni sjúklingsins og hann gat farið niður á gólfið með hjálp sjúkraþjálfunar. Daginn eftir var hann útskrifaður á endurhæfingarstöð með lágmarks súrefnisstuðningi. Eftir aðeins einn dag gat sjúklingurinn lokið tveimur tilraunum með stigagöngu með sjúkraþjálfun og var færður út í stofuloft. Við eftirfylgni stóð klínískur bati yfir í þrjár vikur, en meðaltími var venjulega sex til átta vikur.
„Viðbótarmeðferð með ljósnæmisstýringu hefur reynst árangursrík við meðferð öndunarfæraeinkenna í alvarlegum tilfellum lungnabólgu af völdum COVID-19. Við teljum að þessi meðferðarúrræði sé raunhæfur viðhaldsúrræði,“ sagði Dr. Sigman. „Það er áframhaldandi læknisfræðileg þörf fyrir öruggari og árangursríkari meðferðarúrræði við COVID-19. Við vonum að þessi skýrsla og síðari rannsóknir muni hvetja aðra til að íhuga frekari klínískar rannsóknir með viðbótarmeðferð með PBMT til meðferðar við COVID-19 lungnabólgu.“
Í PBMT er ljós lýst upp af skemmdum vef og frumurnar frásogast ljósorkan, sem hrindir af stað röð sameindaviðbragða sem bæta frumustarfsemi og flýta fyrir lækningarferli líkamans. PBMT hefur sannaða bólgueyðandi eiginleika og er að koma fram sem valkostur við verkjastillingu, meðferð við eitlum, sáragræðslu og stoðkerfisskaða. Notkun viðhalds-PBMT til að meðhöndla COVID-19 byggist á þeirri kenningu að leysigeisli nái til lungnavefs til að draga úr bólgu og stuðla að lækningu. Að auki er PBMT ekki ífarandi, hagkvæmt og hefur engar þekktar aukaverkanir.
MLS leysirinn notar færanlegan skanna með tveimur samstilltum leysidíóðum, önnur púlsuð (stillanleg frá 1 til 2000 Hz) sem gefur frá sér geislun við 905 nm og hin við 808 nm. Báðar bylgjulengdir leysigeislanna virka samtímis og eru samstilltar. Leysirinn er staðsettur 20 cm fyrir ofan liggjandi sjúklinginn, þvert yfir lungnasviðið. Leysir eru sársaukalausir og sjúklingar eru oft ekki meðvitaðir um að leysimeðferð sé í gangi. Þessi leysir er oft notaður á dýpri vefi eins og mjaðma- og grindarholsliði, sem eru umkringdir þykkum vöðvum. Meðferðarskammturinn sem notaður var til að ná djúpum grindarholsmarkmiðum var 4,5 J/cm2. Meðhöfundur rannsóknarinnar, Dr. Soheila Mokmeli, reiknaði út að 7,2 J/cm2 var borið á húðina, sem skilaði meðferðarskammti af leysiorku upp á rétt rúmlega 0,01 J/cm2 til lungnanna. Þessi skammtur getur komist inn í brjóstvegginn og náð til lungnavefsins, sem framkallar bólgueyðandi áhrif sem gætu í orði kveðnu hindrað áhrif frumuboðastormsins í COVID-19 lungnabólgu. Fyrir frekari upplýsingar um MLS leysimeðferð, vinsamlegast sendið tölvupóst á Mark Mollenkopf á [email protected] eða hringið í 800-889-4184 viðb. 102.
Fyrir frekari upplýsingar um þessa forvinnu og rannsóknaráætlun, vinsamlegast hafið samband við Scott A. Sigman, lækni á [email protected] eða hringið í 978-856-7676.
1 Sigman SA, Mokmeli S., Monich M., Vetrichi MA (2020). 57 ára gamall afrísk-amerískur maður með alvarlega COVID-19 lungnabólgu svarar stuðningsmeðferð með ljósnæmisstýringu (PBMT): fyrsta notkun PBMT við COVID-19. Am J Case Rep 2020; 21:e926779. DOI: 10.12659/AJCR.926779